“HER2 mutasyonum var; sevabertinib ilk tedavim olabilir mi?”
HER2 (ERBB2) TKD aktivan mutasyonlu ileri/metastatik non‑skuamöz KHDAK’te sevabertinibin ilk basamak kullanımı ve FDA’nın hızlandırılmış onayı hakkında hasta dostu anlatım.
HER2 (ERBB2) TKD aktivan mutasyonlu ileri/metastatik non‑skuamöz KHDAK’te sevabertinibin ilk basamak kullanımı ve FDA’nın hızlandırılmış onayı hakkında hasta dostu anlatım.
ESMO 2024 ara güncellemesi ışığında, ileri safra yolu kanserinde ikinci basamak hedefe yönelik tedavinin kime uygun olabileceğini, beklenen yarar ve sınırlılıkları hasta dostu bir dille anlatıyoruz.
ASCO güncellemesine göre adjuvan dönemde meme kanseri takibinde öykü–muayene, mamografi, sanal/yüz yüze vizitler ve yüksek riskte yakın izlem.
Kanser tedavisi sırasında veya sonrasında görülebilen beyin sisi (chemo brain), unutkanlık ve dikkat sorunlarının nedenlerini, günlük yaşama etkilerini ve başa çıkmayı kolaylaştırabilecek yöntemleri ele alıyoruz.
Kanser tedavisi sırasında malnütrisyonu önlemek için pratik beslenme, yan etkilerle baş etme ve gıda güvenliği adımları.
Sol yerleşimli RAS yabanıl tip metastatik kolorektal kanserde birinci basamakta cetuximab/panitumumab ile bevacizumabın farkı, gerekli biyobelirteç testleri ve yan etkiler.
Hedefe yönelik tedaviler, kanser hücrelerinin büyüme, bölünme ve yayılımını kontrol eden proteinleri hedef alır. Uygun tedavi için biyobelirteç testi önemlidir.
FDA, PSMA-pozitif metastatik androjen yolak modülasyonu-naif veya -duyarlı (mAPMN/S) prostat kanserli erişkinlerde, Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) + ARPI kombinasyonunu onayladı. rPFS’de istatistiksel olarak anlamlı iyileşme bildirildi; OS verileri henüz olgun değil.
FDA, PD-1 baskılayıcı tedavi altında hastalığı ilerleyen çıkarılamayan ileri kutanöz melanomlu yetişkinlerde, genetiği değiştirilmiş onkolitik viral tedavi Tudriqev’in nivolumab ile kombinasyonuna hızlandırılmış onay verdi. Karar objektif yanıt oranı ve yanıt süresine dayandı.
FDA, metastatik pankreas adenokarsinomu tedavisinde RAS protein ailesini hedefleyen daraxonrasib (RASONQUE) tedavisini onayladı. RASolute 302 çalışmasında daraxonrasib ile medyan genel sağkalım 13,2 aya ulaşırken standart kemoterapi grubunda 6,7 ay olarak bildirildi. Yeni onay, pankreas kanserinde hedefe yönelik tedaviler açısından önemli bir gelişmeye işaret ediyor.
FDA, HER2 pozitif ileri evre mide, gastroözofageal bileşke ve özofagus adenokarsinomlarının birinci basamak tedavisinde zanidatamab içeren yeni tedavi kombinasyonlarını onayladı. HERIZON-GEA-01 çalışmasının sonuçlarına dayanan karar, uygun hastalarda hedefe yönelik tedavi, immünoterapi ve kemoterapinin birlikte kullanımına yeni bir seçenek kazandırıyor.
Kanser tedavisi bittikten sonra takip planı nasıl oluşturulur? Kontroller, olası geç etkiler, yaşam kalitesi ve survivorship care plan hakkında temel bilgiler.
Umuda Giden Yolda Yanınızdayız!