“HER2 mutasyonum var; sevabertinib ilk tedavim olabilir mi?”

HER2 (ERBB2) TKD aktivan mutasyonlu ileri/metastatik non‑skuamöz KHDAK’te sevabertinibin ilk basamak kullanımı ve FDA’nın hızlandırılmış onayı hakkında hasta dostu anlatım.

Safra yolu kanserinde 2. basamak hedefe yönelik tedavi: Kime uygun?

ESMO 2024 ara güncellemesi ışığında, ileri safra yolu kanserinde ikinci basamak hedefe yönelik tedavinin kime uygun olabileceğini, beklenen yarar ve sınırlılıkları hasta dostu bir dille anlatıyoruz.

Sol yerleşimli RAS yabanıl tip metastatik kolorektal kanserde ilk tedavi: Anti‑EGFR mi, bevacizumab mı?

Sol yerleşimli RAS yabanıl tip metastatik kolorektal kanserde birinci basamakta cetuximab/panitumumab ile bevacizumabın farkı, gerekli biyobelirteç testleri ve yan etkiler.

FDA, PSMA-pozitif mAPMN/S prostat kanserinde Pluvicto’yu ARPI ile kombinasyonda onayladı

FDA, PSMA-pozitif metastatik androjen yolak modülasyonu-naif veya -duyarlı (mAPMN/S) prostat kanserli erişkinlerde, Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) + ARPI kombinasyonunu onayladı. rPFS’de istatistiksel olarak anlamlı iyileşme bildirildi; OS verileri henüz olgun değil.

FDA, ileri evre kutanöz melanomda Tudriqev (vusolimogene oderparepvec‑wtpg) + nivolumab kombinasyonuna hızlandırılmış onay verdi

FDA, PD-1 baskılayıcı tedavi altında hastalığı ilerleyen çıkarılamayan ileri kutanöz melanomlu yetişkinlerde, genetiği değiştirilmiş onkolitik viral tedavi Tudriqev’in nivolumab ile kombinasyonuna hızlandırılmış onay verdi. Karar objektif yanıt oranı ve yanıt süresine dayandı.

Metastatik Pankreas Kanserinde Yeni Dönem: FDA’dan Daraxonrasib Onayı

FDA, metastatik pankreas adenokarsinomu tedavisinde RAS protein ailesini hedefleyen daraxonrasib (RASONQUE) tedavisini onayladı. RASolute 302 çalışmasında daraxonrasib ile medyan genel sağkalım 13,2 aya ulaşırken standart kemoterapi grubunda 6,7 ay olarak bildirildi. Yeni onay, pankreas kanserinde hedefe yönelik tedaviler açısından önemli bir gelişmeye işaret ediyor.

HER2 Pozitif Mide Kanserinde Yeni Dönem: FDA’dan Zanidatamab ve Tislelizumab Onayı

FDA, HER2 pozitif ileri evre mide, gastroözofageal bileşke ve özofagus adenokarsinomlarının birinci basamak tedavisinde zanidatamab içeren yeni tedavi kombinasyonlarını onayladı. HERIZON-GEA-01 çalışmasının sonuçlarına dayanan karar, uygun hastalarda hedefe yönelik tedavi, immünoterapi ve kemoterapinin birlikte kullanımına yeni bir seçenek kazandırıyor.

FDA, HER2‑Mutant Akciğer Kanseri İçin Sevabertinib’e Çığır Açan Tedavi Statüsü Verdi

FDA, HER2‑Pozitif Metastatik Meme Kanseri İçin Yeni Kombinasyon Tedavisini Onayladı

Amivantamab ve Hyaluronidase‑LPUJ (Rybrevant Faspro)

FDA, amivantamab ve hyaluronidase‑lpuj adlı ilacın subkutan (cilt altı) enjeksiyon formunu onayladı

FDA Onayı – İmlunestrant (Inluriyo)

Sunvozertinib, FDA’dan EGFR Ekzon 20+ NSCLC İçin Hızlandırılmış Onay Aldı